Рукавички латексні без пудри, коробка 100 | Оптові поставки

Описание предложения

Латексні рукавички без пудри оптом * Нестерильні * натуральний латекс * без пудри * м'яка структура * висока еластичність * ідеальна посадка * AQL 1,5 * міжнародні стандарти * одноразові * Чутливість і захист завдяки низькому вмісту білка Ціна 8,75 USD / Коробка для Замовлення 20-футового контейнера *1 піддон (1200x800 мм) = максимум 60 коробок ~ Вага (повний піддон) = 398 кг. 1440 коробок / 20-футовий контейнер. Цим ми заявляємо з нашою власною відповідальністю, що вищезгаданий(і) продукт(и) зі знаком CE повністю відповідає основним вимогам Директиви Ради ЄС 93/42/EEC від 14 червня 1993 року щодо медичних пристроїв зі змінами згідно з Директивою Ради 2007/47/EC. Сертифікати перевірки: -Система управління якістю EN ISO13485:2016 Сертифікат №: ISO 02 836 1179 -Система менеджменту якості EN ISO9001:2015 Сертифікат №: ISO 01 940 117 Стандарти: EN 374-2 Захисні хімічні рукавички та небезпечні мікроорганізми. Визначення стійкості до проникнення. EN 16523-1+A1 Визначення стійкості матеріалу до проникнення хімічними речовинами - Частина 1: Проникнення потенційно небезпечними рідкими хімічними речовинами в умовах безперервного контакту. (Стандарт EN 374-3 переглянуто як EN 16523-1+A1) EN 374-4 Захисні рукавички від небезпечних хімічних речовин і мікроорганізмів - Частина 4: Визначення стійкості до руйнування хімічними речовинами. EN 374-5 Захисні рукавички від небезпечних хімічних речовин і мікроорганізмів - Частина 2: Терміни та правила експлуатації щодо ризиків мікроорганізмів. EN 455-1 Медичні рукавички для одноразового використання Частина 1: Вимоги та випробування на відсутність отворів. EN 455-2 Медичні рукавички для одноразового використання Частина 2: Вимоги та випробування фізичних властивостей. EN 455-3 Медичні рукавички для одноразового використання Частина 3: Вимоги та випробування для біологічної оцінки. EN 455-4 Медичні рукавички для одноразового використання Частина 4: Вимоги та випробування для визначення терміну придатності. EN ISO 10993-1 Біологічна оцінка медичних виробів. Частина 1: Оцінка та тестування в рамках процесу управління ризиками.